Новые методы повышения извлечения золота
Новые методы повышения извлечения золота в процессе автоклавного окисления концентратов двойной упорности
Фоменко И. В., научный сотрудник
ООО «НИЦ «Гидрометаллургия»
Плешков М. А., К.Х.Н., ведущий научный сотрудник ООО «НИЦ «Гидрометаллургия»
Шнеерсон Я. М., Д.Т.Н., Профессор, генеральный директор ООО «НИЦ «Гидрометаллургия»
Новые методы повышения извлечения золота в процессе автоклавного окисления концентратов двойной упорности
Современная сырьевая база вынуждает золотодобытчиков вовлекать в переработку первичные золотосульфидные руды, характеризующиеся низким содержанием золота и сложностью минералогического состава. Такие материалы принято называть упорными в связи с трудностями, связанными с их эффективной переработкой. Ассоциация золота с сульфидами является результатом образования твёрдых растворов или коллоидных вкраплений в сульфидную матрицу, что часто приводит к невозможности извлечения золота без разложения сульфидов. Для разложения сульфидных минералов и вскрытия золота одной из наиболее эффективных и опробованных в промышленности технологий является автоклавное окисление.
МЕТОДИКА
Перед проведением автоклавного окисления все материалы измельчали до P90 = 40 μm и декарбонизировали серной кислотой. Кислую пульпу фильтровали и промывали водой для удаления водо- и кислоторастворимых хлоридов.
Полученный кек репульпировали и загружали в автоклав Buchi Glas Uster (Switzerland) объемом 1100 см³. Содержание твердого в исходной пульпе равнялось 13,7%, что соответствуют значением, получаемым на выгрузке из автоклава, при промышленной реализации процесса. Во всех опытах использовали дистиллированную воду.
В полученную пульпу добавляли заданное количество соли того или иного металла (серебра, ртути, висмута или свинца).
Содержание хлорид-иона в растворе после автоклавного окисления составляло 3-5 мг/л, с целью повышения концентрации хлорид-иона в раствор перед окислением добавляли NaCl из расчета повышения концентрации хлорид-иона на 20 мг/л.
После введения добавок автоклав нагревали и проводили окисление материала. Все опыты были проведены при одних и тех же параметрах: температура 225 ± 0,5 °С, избыточное давление в 7 ± 0,1 бар. Окончание процесса окисления фиксировалось по показаниям мгновенного расхода газа.
После автоклавного окисления пульпу охлаждали до 95 °С и подвергали кондиционированию (hot cure) в течении 2-х часов. полученную пульпу фильтровали, кек промывали водой, нейтрализовали и подвергали сорбционному цианированию методом RIL (resin - AM2B, 1 г/л KCN, продолжительность – 24 ч). Извлечение золота определялось путем пробирного анализа хвостов цианирования.
Продолжение читайте в журнале «Золотодобывающая промышленность»
Дополнительно по теме
- «Сусуманзолото» увеличит золотодобычу2018.03.06
- Золото и спрос2018.03.05
- Швейцария теряет интерес к золоту2018.03.05
- Фьючерсы на золото выросли на 1,42%2018.03.05
- Серебро Дукатского хаба2018.03.05
